Simone

Nella Giornata Internazionale dell’Epilessia, Katia Santoro, dell’Associazione Famiglie LGS Italia, racconta le tante difficoltà dei pazienti ma anche le iniziative realizzate dalla Onlus

Prendersi cura, a differenza di quanto accadde oggi, non significa segregare la famiglia insieme alla persona con disabilità La domiciliarità delle cure dovrebbe garantire prestazioni sanitarie, socio-assistenziali o sociali modulabili e interconnesse tra di loro in base ai bisogni della persona

Intervista a Katia Santoro, presidente Associazione Famiglie LGS Italia

Prendersi cura dei piccoli pazienti cui è stata diagnosticata la sindrome di Lennox - Gastaut significa attivare una presa in carico multidisciplinare.

In occasione della giornata mondiale dei Sibling l’Associazione Famiglie LGS, come già nel 2021, organizza un evento per raccontare l’universo di una realtà troppo poco nota per ricevere l’attenzione che merita il dramma di ogni singola persona, a prescindere dalle statistiche.