IX Giornata Mondiale della Sindrome di Lennox-Gastaut
Ai relatori, moderatori per l’abilità nel guidare le discussioni in modo coinvolgente e partecipanti, desideriamo esprimere la nostra più profonda gratitudine...
Malattie rare e disabilità: 90 associazioni di pazienti chiedono il rispetto delle normative che integrano i sistemi d’assistenza nel territorio
Prendersi cura, a differenza di quanto accadde oggi, non significa segregare la famiglia insieme alla persona con disabilità La domiciliarità delle cure dovrebbe garantire prestazioni sanitarie, socio-assistenziali o sociali modulabili e interconnesse tra di loro in base ai bisogni della persona
Sarebbe bello se dall’ospedale partisse il messaggio: fratelli e sorelle, c’è spazio anche per voi
Intervista a Katia Santoro, presidente Associazione Famiglie LGS Italia
Prendersi cura dei bambini con malattie neurologiche – Congresso organizzato dalla SINP
La Sindrome di Lennox-Gastaut. Aspetti clinici terapeutici e problematiche assistenziali e sociali...
Sanità, Di Gennaro: “Aiutare i pazienti affetti dalla sindrome di Lennox Gastaut”
Prendersi cura dei piccoli pazienti cui è stata diagnosticata la sindrome di Lennox - Gastaut significa attivare una presa in carico multidisciplinare.
VIAGGIO INTORNO AL MONDO LGS – CONVEGNO
Convegno "Viaggio intorno al mondo LGS" 13 maggio 2023. Programma e iscrizione
Giornata Mondiale dell’Epilessia 2023
Giornata Mondiale dell’Epilessia 2023 L’epilessia è la manifestazione di un’alterata attività elettrica del cervello e ne esistono tantissimi tipi a seconda delle aree colpite o del tipo di alterazioni. I due rischi più gravi
Da che punto di vista guardi il mondo tutto dipende
Da che punto di vista guardi il mondo tutto dipende Il 24 febbraio 2023 presso la scuola di San Sebastiano, Capasso e Pertini. Ultimo tour della consapevolezza per la Giornata Internazionale dell'Epilessia
Mattin8 del 3 febbraio 2023
Intervista su Canale 8 - 3 febbraio 2023. Katia Santoro, presidente Associazione Famiglie LGS Italia
