Batti… il pregiudizio! 2024
In collaborazione con l'Associazione Vivi l'Epilessia in Campania Odv, i medici del reparto di neurologia dell' AORN Santobono Pausilipon hanno incontrato i docenti e alcune delle classi medie ed elementari dell' IC Don Milani-Dorso di San Giorgio a Cremano (NA)...
Sindrome di Lennox-Gastaut: fino a cento crisi epilettiche al giorno
Nella Giornata Internazionale dell’Epilessia, Katia Santoro, dell’Associazione Famiglie LGS Italia, racconta le tante difficoltà dei pazienti ma anche le iniziative realizzate dalla Onlus
IX Giornata Mondiale della Sindrome di Lennox-Gastaut
Ai relatori, moderatori per l’abilità nel guidare le discussioni in modo coinvolgente e partecipanti, desideriamo esprimere la nostra più profonda gratitudine...
Malattie rare e disabilità: 90 associazioni di pazienti chiedono il rispetto delle normative che integrano i sistemi d’assistenza nel territorio
Prendersi cura, a differenza di quanto accadde oggi, non significa segregare la famiglia insieme alla persona con disabilità La domiciliarità delle cure dovrebbe garantire prestazioni sanitarie, socio-assistenziali o sociali modulabili e interconnesse tra di loro in base ai bisogni della persona
Sarebbe bello se dall’ospedale partisse il messaggio: fratelli e sorelle, c’è spazio anche per voi
Intervista a Katia Santoro, presidente Associazione Famiglie LGS Italia
Prendersi cura dei bambini con malattie neurologiche – Congresso organizzato dalla SINP
La Sindrome di Lennox-Gastaut. Aspetti clinici terapeutici e problematiche assistenziali e sociali...
