L’ Associazione Famiglie LGS Italia, insieme alle Associazioni di Alleanza Epilessie Rare e Complesse, ha realizzato un survey (davvero importante) attraverso il quale raccogliere informazioni per comprendere meglio le esigenze dei pazienti con epilessie rare e complesse.
La partecipazione a questa iniziativa contribuirà significativamente a migliorare le strategie sanitarie e socio-assistenziali.
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Da che punto di vista guardi il mondo tutto dipende
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Il 24 febbraio 2023 presso
Mattin8 del 3 febbraio 2023
Intervista su Canale 8 – 3 febbraio 2023. Katia Santoro, presidente Associazione Famiglie LGS Italia
Sibling Concept
Sibling è un termine con il quale si indica senza distinzione di genere un fratello o una sorella. Con il tempo questo termine è stato assunto per indicare i fratelli e le sorelle di persone con disabilità o patologie croniche. I sibling sono un vero e proprio popolo, un popolo senza Patria né confini che silenziosamente aiuta, integra, supporta e colora la vita dei propri fratelli. Ma a quale prezzo? Il prezzo è l’invisibilità...
Giornata Mondiale delle Malattie Rare
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28 febbraio 2022
- Avellino saranno illuminati con colore VIOLA il monumento Torre dell’Orologio
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Anomalie
Anoᴟalie https://youtu.be/8fnsoGTYPRo Servizio della rubrica "Salute" sulla sesta Giornata
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Presentazione di Anoᴟalie su Mattin8 https://youtu.be/sRYO_ghRP60 Katia Santoro e Mario Cesarano
Pillole
GW Pharmaceuticals: Approvato oggi il primo farmaco a base di cannabidiolo
SURVEY: Cadute in pazienti con epilessia
Alleanza epilessie rare e complesse
Fare rete significa essere solidali e in questo momento siamo solidali con
l’Associazione Italiana Spondiloartriti.