LGS? È una sfida,
una storia di resilienza

…ma è anche Leggerezza, Grinta e Speranza!
Leggerezza per affrontare tutto questo non da soli,
Grinta per esplorare ogni possibilità,
Speranza di una cura definitiva.

LGS? È una sfida,
una storia di resilienza

…ma è anche Leggerezza, Grinta e Speranza!
Leggerezza per affrontare tutto questo non da soli,
Grinta per esplorare ogni possibilità,
Speranza di una cura definitiva.

Convegno LGS

L’ Associazione Famiglie LGS Italia, insieme alle Associazioni di Alleanza Epilessie Rare e Complesse, ha realizzato un survey (davvero importante) attraverso il quale raccogliere informazioni per comprendere meglio le esigenze dei pazienti con epilessie rare e complesse.
La partecipazione a questa iniziativa contribuirà significativamente a migliorare le strategie sanitarie e socio-assistenziali.

I dati raccolti nel rispetto della Privacy sono anonimi. Aiutiamo ad Aiutarci!

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LGS
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Malattie rare e disabilità: 90 associazioni di pazienti chiedono il rispetto delle normative che integrano i sistemi d’assistenza nel territorio

Prendersi cura, a differenza di quanto accadde oggi, non significa segregare la famiglia insieme alla persona con disabilità La domiciliarità delle cure dovrebbe garantire prestazioni sanitarie, socio-assistenziali o sociali modulabili e interconnesse tra di loro in base ai bisogni della persona

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SIBLING

Ven,24/03/2023|

In occasione della giornata mondiale dei Sibling l’Associazione Famiglie LGS, come già nel 2021, organizza un evento per raccontare l’universo di una realtà troppo poco nota per ricevere l’attenzione che merita il dramma di ogni singola persona, a prescindere dalle statistiche.

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Fare rete significa essere solidali e in questo momento siamo solidali con
l’Associazione Italiana Spondiloartriti.

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